Інженер з валідації

Висока якість продукції, підтверджена багаторічним досвідом її застосування, фундаментальні наукові дослідження і новітні технології виробництва дозволили ПрАТ «ІНДАР» стати національним лідером у допомозі людям з цукровим діабетом і соціально значимими захворюваннями.

Працівники нашого підприємства — наша головна цінність. Ми цінуємо знання, досвід, потенціал та уміння кожного.

Якщо Ви енергійні та амбіційні, активні та цілеспрямовані, якщо Ви прагнете розвиватися та постійно самовдосконалюватися, якщо Вам цікава робота в колективі однодумців на одному з провідних стратегічних підприємств фармацевтичної галузі нашої країни, запрошуємо приєднатися до нашої команди.

В свою чергу ми готові запропонувати Вам:

• Роботу в сучасній системній компанії та дружному колективі однодумців;
• Конкурентоспроможний рівень заробітної плати;
• Можливість професійного навчання та кар'єрного зростання;
• Повне дотримання вимог КЗпП України та інших Законів України в частині оплати праці, надання відпусток, охорони праці тощо;
• Корпоративний трансфер.

Обов’язки:

• Розробка протоколів кваліфікації/валідації;
• Розробка звітів з кваліфікації/валідації;
• Виконання робіт з кваліфікації обладнання, систем, приладів — Розробка Аналізів ризиків — Валідація холодових ланцюгів;
• Участь у державних та закордонних аудитах;
• Аналіз та розробка валідаційного майстер-плану.

Вимоги:

• Вища освіта (фармацевтична, хіміко-технологічна, інженерно-технічна);
• Не менше 1 років;
• Бажаний — в компаніях по виробництву стерильних лікарських засобів На посадах — інженер з валідації, інженер з кваліфікації;
• Знати вимоги стандартів та Настанов GMP, WHO, ДСТУ, ISO, EN, ISPE;
• Мати навички у проведені робіт з кваліфікації та валідації;
• Знати принципи роботи обладнання для виробництва стерильних лікарських засобів;
• Розуміти принципи стерильного та асептичного виробництва ЛЗ; Націленість на результат.