Експерт відділу експертизи матеріалів генеричних лікарських засобів (департамент фармаконагляду)

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

• Підготовка інформаційних матеріалів з питань безпеки використання лікарських засобів;
• Моніторинг інформації щодо безпеки застосування лікарських засобів на офіційних сайтах суворих регуляторних агенцій, формування інформаційних повідомлень.
• Участь у здійсненні процедури управління сигналами.
• Опрацювання листів — звернень до спеціалістів системи охорони здоров’я, громадськості, медичних та/або фармацевтичних працівників, споживачів лікарських засобів тощо.
• Участь у розробці нормативної бази з питань фармаконагляду.
• Участь у підготовці та організації конференцій, семінарів, тренінгів, скайп-конференцій з питань фармаконагляду.
• Оцінка періодично оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів.
• Дотримання правил і норм охорони праці, трудової дисципліни, правил внутрішнього розпорядку, правил протипожежної безпеки.
• Виконання завдань якісно, вчасно та в повному обсязі.
• Здійснення планування та звітування про виконану роботу.

Вимоги до кандидатів:

• Вища освіта медична або фармацевтична, стаж роботи не менше 2- х років.
• Стаж роботи в галузі фармаконагляду буде перевагою, але необов’язковий.
• Володіння англійською мовою не нижче intermediate;
• Здатність та вміння працювати з великою кількістю інформації, робота в команді, якісно та своєчасно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України: оклад+надбавки, відпустка 31 календарний день;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.